مدیکال ادوایزر شرکت واریان فارمد گفت: داروی بوپرنورفرین با فرمولاسیون آهسته رهش (ER) برای نخستین بار در ایران توسط شرکت واریان فارمد تولید شده است. این دارو تائیدیه سازمان غذا و دارو را دریافت کرده و پس از تهیه پروتکل‌ها و انجام مطالعات بالینی توسط مرکز ملی مطالعات اعتیاد، وارد چرخه مصرف در کشور خواهد شد.
اسما اسدی در حاشیه برگزاری هجدهمین کنگره دانش اعتیاد در گفت‌وگو با خبرنگار فانا با اشاره به اینکه شرکت تحقیقاتی و تولیدی واریان فارمد از سال ۱۳۸۸ فعالیت خود را آغاز کرده است و به صورت تخصصی روی سیستم‌های نوین دارورسانی با تمرکز بر اینسیتو فورمینگ (In Situ Forming) ژل فعالیت می‌کند. این شرکت به واسطه همکاری‌هایی که با شرکت باخم سوئیس دارد، توانسته صادرات مناسبی هم به کشورهای مختلف داشته باشد.
وی افزود: محصولات واریان فارمد بیشتر در همین فرمولاسیون و به حالت آهسته رهش (ER) طراحی و تولید می‌شوند و این افتخار را داریم که بسیاری از داروها را برای نخستین بار در ایران تولید کرده‌ایم. جدیدترین داروی ما در فرمولاسیون اینسیتو فورمینگ، داروی بوپرنورفین است که به صورت آهسته رهش تزریقی یک ماهه، تولید شده است.
وی توضیح داد: بوپرنورفین، دارویی است که برای کنترل علائم اعتیاد و ترک کامل آن و همچنین دردهای ناشی از شرایط ترک اعتیاد، کارآمد است. فرمولاسیون این دارو به صورتی است که یک ترکیب به صورت مایع و یک سوسپانسیون ویسکوز، قبل از تزریق وجود دارد که به صورت زیرجلدی تزریق می‌شود و زیر جلد به صورت یک ژل یا دیپات (Depot) درمی‌آید که این مخزن دارویی طی مدت یک ماه به تدریج توسط عوامل مختلف از جمله آنزیم‌های بدن تجزیه می‌شود و دارو از آن، وارد جریان خون می‌شود و بیمار طی مدت یک ماه دیگر نیاز به استفاده از هیچ دارویی ندارد و در کنار آن، مشکلات مربوط به ترک اعتیاد مانند خماری را هم تجربه نمی‌کند.
مدیکال ادوایزر شرکت واریان فارمد گفت: بوپرنورفین آهسته رهش تزریقی یک ماهه هم راحتی مصرف نسبت به داروهای خوراکی دارد و هم اثربخشی آن به صورت چشمگیری بهتر است و برای بیمار رفاه اجتماعی خوبی ایجاد می‌کند، به این صورت که بیمار دیگر نیازی به استفاده روزانه از دارو ندارد و درگیر مشکلات حمل‌ونقل روزانه دارو نمی‌شود و به طور کلی روند درمان به این دارو راحت‌تر می‌شود.
به گفته وی، بوپرنورفین صورت آهسته رهش تزریقی یک ماهه دارای تائیدیه سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) است و در این کشور استفاده می‌شود و ایران نیز دومین تولیدکننده این دارو در جهان محسوب می‌شود.
اسدی درباره زمان ورود بوپرنورفین صورت آهسته رهش تزریقی یک ماهه به چرخه مصرف هم گفت: بعد از اینکه فعالیت‌های تحقیق و توسعه این دارو انجام و مجوزهای اولیه آن از سازمان غذا و دارو دریافت شد، در حال حاضر مرکز ملی مطالعات اعتیاد در حال نوشتن پروتکل و انجام مطالعات بالینی آن است. پس از اتمام مطالعات بالینی و با ورود داروی بوپرنورفین صورت آهسته رهش تزریقی یک ماهه به چرخه مصرف، تحول بزرگی در زمینه کنترل اعتیاد و درمان قطعی آن به وجود خواهد آمد.
